消毒

1.杀灭或清除传播媒介上病原微生物，山东急性眼刺激试验，使其达到无害化的处理。

消毒剂

用于杀灭传播媒介上的微生物使其达消毒或灭菌要求的制剂。

行业法规

《消毒技术规范》（2002年版）中明确指出：“消毒剂配方中不能含有“消毒剂禁用物质”，也必须符合消毒剂物质要求。消毒剂有效成分必须符合我国允许的消毒剂组分。”中华人民共和国国家卫生健康会于2009.04.15公开了关于印发《消毒产品中糖皮质（glucocorticoid）测定-液相色谱-串联质谱法》等检测方法的通知，为加强消毒产品监督管理，组织制定了消毒产品中糖皮质、氯等检测方法，牙膏急性眼刺激试验，印发后推荐用于相关消毒产品的检测。

试验的基本要求

（1）依据申报单位提供产品研制报告和产品的使用说明书进行检验。

（2）用于评价消毒剂消毒效果的实验室试验应以悬液定量法为主，试验须重复3次。

（3）用于评价医1疗器械灭菌的消毒剂和消毒器械灭菌的功能鉴定试验应用载体定性法，试验应重复5次。在无特殊要求的情况下，一般以不锈钢圆片为载体。

（4）对不宜用悬液定量法评价的消毒剂，如粘稠的消毒剂和冲洗消毒的消毒剂等的实验室试验用载体定量法，试验应重复3次。在无特殊要求的情况下，急性眼刺激试验是否做病理，以布片为载体。

第二类消毒剂：指国外已批准生产、现由我国首1次生产或首1次进口的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验、亚急性毒性试验和两项致突变试验 (包括反映基因水平和染色体水平两种类型试验)。根据试验结果，判定是否需继续做其它项目试验。

第三类消毒剂：指与国内已获准生产的消毒剂属于同类的产品或植物成分组配的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验和一项致突变试验(反映体细胞基因水平或染色体水平类型的试验) ；若消毒剂（皮肤黏膜消毒剂）直接用于人体，并有可能重复接触的，还必须增做亚急性毒性试验。根据试验结果，判定是否需继续做其它试验。

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