不同用途的消毒剂和消毒器械，化妆品急性经皮试验哪里能做，实验室杀灭微生物试验的代表微生物应按照表1-1所列者选择。若特指对某微生物有效时，则需进行相应微生物的杀灭试验。

对于专门于灭菌，不作它用的消毒剂，只需做枯草杆1菌黑色变种芽孢杀灭试验，可不做病毒、真菌、分枝杆1菌及细菌繁殖体杀灭试验，但对既用于灭菌，急性经皮毒性试验是什么，又用于消毒的消毒剂则按上述要求选择相应微生物进行试验；对枯草杆1菌黑色变种芽孢杀灭达到消毒要求（杀灭对数值≥5.00）的消毒剂，湖南急性经皮毒性试验，在不低于此浓度用作消毒时可不作病毒、真菌和分枝杆1菌杀灭试验。

试验的基本要求

（1）依据申报单位提供产品研制报告和产品的使用说明书进行检验。

（2）用于评价消毒剂消毒效果的实验室试验应以悬液定量法为主，试验须重复3次。

（3）用于评价医1疗器械灭菌的消毒剂和消毒器械灭菌的功能鉴定试验应用载体定性法，试验应重复5次。在无特殊要求的情况下，一般以不锈钢圆片为载体。

（4）对不宜用悬液定量法评价的消毒剂，如粘稠的消毒剂和冲洗消毒的消毒剂等的实验室试验用载体定量法，急性经皮，试验应重复3次。在无特殊要求的情况下，以布片为载体。

第二类消毒剂：指国外已批准生产、现由我国首1次生产或首1次进口的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验、亚急性毒性试验和两项致突变试验 (包括反映基因水平和染色体水平两种类型试验)。根据试验结果，判定是否需继续做其它项目试验。

第三类消毒剂：指与国内已获准生产的消毒剂属于同类的产品或植物成分组配的消毒剂。首先必须做急性经口毒性试验和一项致突变试验(反映体细胞基因水平或染色体水平类型的试验) ；若消毒剂（皮肤黏膜消毒剂）直接用于人体，并有可能重复接触的，还必须增做亚急性毒性试验。根据试验结果，判定是否需继续做其它试验。

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